آخرین اخبار مدل آزمایشگاهی

  • محققان با استفاده از یک نسخه جدید از روش ویرایش ژنتیکی CRISPR-Cas۹ موفق به تصحیح نقایص اسید ریبونوکلئیک در بسیاری از بیماری‌های ژنتیکی از قبیل ALS، دیستروفی عضلانی و بیماری هانتینگتون شدند.